Η αντιμετώπιση των σπάνιων παθήσεων αποτελεί μία από τις μεγαλύτερες προκλήσεις της σύγχρονης ιατρικής και φαρμακολογίας. Λόγω της πολυπλοκότητάς τους και του μικρού αριθμού ασθενών ανά πάθηση, η ανάπτυξη και η πρόσβαση σε εξειδικευμένες θεραπείες, τα λεγόμενα «Ορφανά Φάρμακα», απαιτεί όχι μόνο επιστημονική αρτιότητα αλλά και ισχυρή πολιτική βούληση.
Σε μια κομβική δημοσίευση στο Ινστιτούτο Έρευνας και Εκπαίδευσης στις Βιοϊατρικές Επιστήμες (REIBS), ο Αν. Καθηγητής Δημήτρης Φιλίππου αναλύει το μέλλον αυτών των θεραπειών. Η προσέγγισή του δεν είναι μόνο ακαδημαϊκή, αλλά πηγάζει από την πολυετή εμπειρία του στα κέντρα λήψης αποφάσεων για τη δημόσια υγεία.
Μια Ηγετική Πορεία στη Φαρμακευτική Πολιτική
Ο Αν. Καθηγητής Δημήτρης Φιλίππου τυγχάνει καθολικής αναγνώρισης από την κοινότητα των ασθενών ως ο άνθρωπος που πρωτοστάτησε στην εισαγωγή καινοτόμων θεραπειών στην Ελλάδα. Η θητεία του σε θέσεις ευθύνης υπήρξε καθοριστική:
Πρόεδρος του ΕΟΦ (2019-2023): Διοίκησε τον εθνικό πυλώνα για το φάρμακο, διασφαλίζοντας την επάρκεια και την ασφάλεια.
Πρόεδρος της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων (2019-2022): Πέτυχε κρίσιμες συμφωνίες που επέτρεψαν την αποζημίωση πανάκριβων, καινοτόμων θεραπειών.
Board Member στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων - ΕΜΑ (2022-2023): Εκπροσώπησε τη χώρα μας στο ανώτατο ευρωπαϊκό επίπεδο.
Εκτελεστικό Μέλος του ΚΕΣΥ (2021-2023) & Μέλος Επιτροπών: Συνέβαλε ενεργά στη δημιουργία των Μητρώων Ασθενών, ένα απαραίτητο εργαλείο για τη σωστή διαχείριση των σπάνιων νοσημάτων.
Χάρη στις ενέργειές του, εκατοντάδες ασθενείς στην Ελλάδα απέκτησαν πρόσβαση σε θεραπείες που βελτίωσαν θεαματικά την ποιότητα ζωής τους και, σε πολλές περιπτώσεις, αποδείχθηκαν σωτήριες.
Η Υπόσχεση των Ορφανών Φαρμάκων
Στη δημοσίευσή του, ο Καθηγητής εστιάζει στα εξής σημεία:
Καινοτομία & Έρευνα: Πώς οι νέες τεχνολογίες (γονιδιακές και κυτταρικές θεραπείες) προσφέρουν πλέον λύσεις σε παθήσεις που μέχρι πρότινος θεωρούνταν ανίατες.
Προσβασιμότητα: Η ανάγκη για διεθνή συνεργασία ώστε το υψηλό κόστος των ορφανών φαρμάκων να μην αποτελεί εμπόδιο για τον ασθενή.
Μητρώα Ασθενών: Η σημασία της καταγραφής δεδομένων για την καλύτερη κατανόηση της φυσικής πορείας των σπάνιων νόσων.
Συμπέρασμα
Ο Αν. Καθηγητής Δημήτρης Φιλίππου, έχοντας υπηρετήσει τη δημόσια υγεία από τις πλέον επιτελικές θέσεις, παραμένει ένας αφοσιωμένος υποστηρικτής της καινοτομίας. Η δημοσίευση αυτή αποτελεί έναν οδηγό ελπίδας για το πώς η επιστήμη και η διοίκηση μπορούν να συνεργαστούν για το καλό του ανθρώπου.
Παραπομπή Άρθρου: Unlocking Hope: Rare Diseases and the Promise of Orphan Drugs. Journal: Topics in Biomedical Research and Education (REIBS). Link:
Rare Diseases & Orphan Drugs - REIBS
FAQ: Συχνές Ερωτήσεις για τα Ορφανά Φάρμακα
Τι ονομάζουμε "Ορφανό Φάρμακο"; Είναι το φάρμακο που προορίζεται για τη διάγνωση, πρόληψη ή θεραπεία παθήσεων που επηρεάζουν πολύ μικρό ποσοστό του πληθυσμού (σπάνιες παθήσεις).
Γιατί η πρόσβαση σε αυτά είναι δύσκολη; Λόγω του πολύ υψηλού κόστους έρευνας και παραγωγής, απαιτούνται ειδικές διαδικασίες διαπραγμάτευσης και αποζημίωσης από τα κράτη.
Πώς βοήθησαν τα Μητρώα Ασθενών στην Ελλάδα; Επέτρεψαν την ακριβή καταγραφή των αναγκών, ώστε τα φάρμακα να φτάνουν γρήγορα και στοχευμένα στους ασθενείς που τα χρειάζονται πραγματικά.
Ποιο είναι το μέλλον των θεραπειών αυτών; Η τάση είναι η εξατομικευμένη ιατρική, όπου η θεραπεία θα προσαρμόζεται στο γενετικό προφίλ του κάθε ασθενούς.
Για περισσότερες πληροφορίες
Σπάνιες Παθήσεις & Ορφανά Φάρμακα: Το Μέλλον των Θεραπειών | Δημήτρης Φιλίππου, Αν. Καθηγητής - ΧειρουργόςΓια μια συνάντηση με τον ιατρό καλέστε: 210-7256519
0 σχόλια :
Δημοσίευση σχολίου